Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября 2009 г. N 01И-782/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг (стрипы) N 30" серии В91334 производства "Д-р Редди"с Лабораторис Лтд." (Индия), полученных от представительства фирмы "Д-р Редди"с Лабораторис Лтд.", разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 21.10.2009 N 01И-689/09.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября 2009 г. N 01И-782/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)